仿制药也叫作非专利药，是医药产品重要组成部分之一，其起源于20世纪90年代FDA通过的Waxman法案，是指原研药专利保护期到期之后，其它国家和制药厂生产的与原研药商品名、安全性、适应症、活性成分、药物剂量、给药途径、治疗作用相同的替代药物制品，具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益等作用。

近些年，随着全球人口数量增加、人口老龄化速度提升、以及消费者健康意识增长，药品市场需求日益旺盛，得益于此，仿制药尽管生物利用度较低，有效性较差，但是因为不需要重复原研药批准之前进行的临床动物研究和人体研究，省略了研发过程和实验费用，其仍凭借着成本、产能和价格优势，以及替代作用在全球范围内被广泛应用，市场发展前景良好。

根据新思界行业研究中心发布的《2021-2025年巴基斯坦仿制药市场深度调研分析报告》显示，巴基斯坦医药市场需求旺盛，仿制药行业市场前景良好。作为全球第六人口大国，巴基斯坦国内人口数量约达2.3亿人，国内民众卫生常识缺乏且自然环境较差，国民健康状况相对欠佳，每到雨季蚊虫滋生季节往往会出现一定程度疫情，爆发例如疟疾、霍乱等流行性疾病，是极具发展潜力的医药消费市场之一。

在此背景下，巴基斯坦仿制药行业相对发达，占据了其国内医药市场主导地位。一方面，巴基斯坦国内缺乏医药研发能力和生产技术，因此，相较于原研药，仿制药有效降低了医药生产准入门槛，使得其国内医药生产企业数量得到了有效增长，更适应巴基斯坦医药行业环境；另一方面，巴基斯坦经济较为落后，人均收入水平和消费水平相对较低，医药市场消费整体呈中低端化，而仿制药因为不需要投入研发成本和实验成本，产品价格相对更低，更适应巴基斯坦医药市场特点。

新思界巴基斯坦行业分析师认为，仿制药具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益等作用。巴基斯坦是全球第六人口大国，国内民众普遍缺乏卫生常识，疾病多发，医药市场需求旺盛，为仿制药行业发展提供了有利条件，国内仿制药行业相对发达，未来可挖掘潜力巨大。